赛尔托马斯依托细胞储存制备、生物技术研发、生物药研发为核心，获得国家高新技术企业、四川省专精特新企业、科技部入库企业等荣誉称号，获得中国食品药品检定研究院（中检院）认证。赛尔托马斯生物医疗实验室，按照CGMP标准建设，通过CNAS认证、ISO9001、ISO14001、ISO45001三体系认证，是由政府合规核批建设的“区域细胞制备中心和区域细胞储存中心。

目前公司主要经营干细胞/免疫细胞的储存和制备服务，拥有数十种细胞制备方法，自体脂肪类胚胎全能干细胞专利技术，填补区域干细胞技术及产业化领域关键空白。获得细胞医药产业创新技术认证，独立知识产权专利技术40余项。(其中，ASEL成体极小类胚胎样干细胞，获得了国际国内双专利《从微量人脂肪组织提取间充质干细胞及规模化培养的方法》；TCEL免疫细胞获得专利《一种去除调节性T细胞的特异性肿瘤疫苗的制备方法》；NK免疫细胞获得专利《NK细胞的制备方法及其抗癌的应用》。)

积极开展创新式技术融合，与多家三家医院开展临床技术研究合作，共建联合实验室，引进顶尖领域的专家和技术，逐步形成了赛尔托马斯独具特色的研发专家团队和技术体系。2024年与国药集团达成项目合作，与中国医药工业研究总院药品临床中心，共建生物科技细胞临床联合研究基地；与四川大学生物治疗全国重点实验室共建联合细胞工程实验室，开展TIL细胞的IIT；与成都市第三、第五人民医院开展通用型CAR-T及TCR-T治疗系统性红斑狼疮及泛实体瘤临床研究。引进胡以国教授、刘莉教授、高基民教授等多位，免疫细胞和生物药领域的顶尖专家，在TCR-T、TIL等免疫细胞技术领域取得重大突破。

遵循中共中央、国务院印发的《健康中国2030规划纲要》指示，为行业的发展与规范、技术的革新与突破，贡献自己的力量，参与起草制定多项行业标准（2021国内首部人源性干细胞检测团体标准《 T/CRHA 003—2021实验室人源性干细胞检测通用要求》；2024细胞团体标准T/CEAC 105—2025《TIL 细胞治疗临床应用指南》；2024四川省《人源干细胞库建设与管理规范》（DB51/T 3217-2024）。）

让更多的人了解和享受优质的细胞生物技术，加强企业的责任感、使命感，为健康中国建设贡献力量，“爱与科技，让生命更美好！”

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